【步驟】(以間接免疫熒光法為例)
 

　　1  細(xì)胞準(zhǔn)備與固定
 

　　(1)單層生長細(xì)胞：取對數(shù)生長細(xì)胞，用0.25%胰蛋白酶消化，制成單細(xì)胞懸液。將細(xì)胞接種到預(yù)先放置幾張6×22mm蓋玻片的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)1-3天，待細(xì)胞接近長成單層，取出蓋玻片，進入PBS(0.01 mol/L,pH7.4)洗2次，然后根據(jù)實驗?zāi)康模x擇適當(dāng)固定劑固定細(xì)胞。常用固定劑有：95%乙醇(固定時間10-30min)，丙酮(5-10min)等。
 

　　(2) 懸浮生長細(xì)胞：取對數(shù)生長細(xì)胞，用PBS離心洗滌(1000rpm，5min)2次，或用細(xì)胞離心甩片機制備細(xì)胞片或直接制備細(xì)胞涂片，把細(xì)胞片浸入95%乙醇或丙酮中固定。
 

　　2  將已經(jīng)固定的細(xì)胞玻片放入蓋片染色缸，用PBS振洗5min，取出吹干。
 

　　3  滴加適當(dāng)稀釋的特異性抗體，置于濕盒內(nèi)，37度保溫30-60min或度冰箱過夜。
 

　　4  PBS振洗3次，每次5min，吹干。
 

　　5  滴加適當(dāng)稀釋的熒光素標(biāo)記抗體，置于濕盒內(nèi)，37度保溫30-60min。
 

　　6  PBS振洗2次，每次5min，然后用蒸餾水振洗1次。
 

　　7  50%緩沖甘油封片。
 

　　【結(jié)果】
 

　　在熒光顯微鏡下觀察，陽性部位出現(xiàn)熒光，依熒光素種類不同呈現(xiàn)不同顏色的熒光，入FITC呈現(xiàn)黃綠色熒光，羅丹明B200呈現(xiàn)橙紅色熒光。
 

　　標(biāo)本染色反應(yīng)后應(yīng)及時觀察并照相。若無時間立即觀察標(biāo)本，可把標(biāo)本放入4度冰箱保存。但應(yīng)注意，過夜后特異性熒光減弱30%，一周后則減弱50%。如果用聚乙烯醇封片，可保存較長時間。